“我们愿一辈子当孩子的手和脚”

　　本网讯（记者 易玮玮 通讯员 杨玉柏 苏富琼）一儿一女，一家四口，原本应该是一个幸福美满的家庭。然而在五峰采花乡，有这样一对父母，他们的女儿覃艳林今年25岁，儿子覃坤林18岁，两人都患有先天性痉挛截瘫，生活渐渐不能自理。20年来，夫妻俩最大的愿望，就是怎样为孩子们减轻一点儿疼痛。

　　病魔压倒一双儿女

　　父母选择坚强面对

　　据覃远华介绍，姐弟俩刚学说话、走路时，和别的孩子没什么差别，只是动作迟缓一点。随着孩子们一天天长大，和正常孩子才显现出越来越大的差距。逐渐出现精神发育迟滞、肌肉萎缩、弓形足畸形等症状。就这样，眼看着孩子们从会说会走，到需要轮椅，以致最后瘫痪，不能说话，完全失去生活自理能力。

　　“就算是砸锅卖铁，也要带他们到大医院去治病，多一份努力，多一份坚持，就多一份希望。”覃远华夫妇随即带着姐弟俩辗转南京、北京反复检查、多次进行手术，花完了家里所有积蓄，还有亲朋好友帮扶的钱。“为了节省一点，我们每天都住几十块钱的地下室，最后，干脆坐在走道上。”妻子文世会哽咽着讲述就医时的艰难情景。

　　每天夜里，夫妻俩的“生物钟”是每两个小时都要醒来为儿子、女儿翻一次身，常常夜里会听到他们嘤嘤的哭泣，文世会含泪说：“这是因为他们的肌肉每天在萎缩，使他们感到钻心的疼痛。”然而，这又何尝不是疼在夫妻俩的心里。

　　辗转多方求医无果

　　父母依然不离不弃

　　2007年，姐弟俩的病症在北京被专家确诊为先天性痉挛性截瘫，病例先后寄到德国、日本等医学界求助，至今均无治愈方案，只能靠相关药物进行一些辅助治疗，减少残疾和预防并发症。这样的诊断结果让覃远华夫妻俩几近崩溃，看着可能随时永远离去的孩子哭干了眼泪，夫妻俩只有一个念头，陪伴孩子过好生命中的每一天。于是，毅然将姐弟俩带回家，希望通过熟悉温暖的家庭环境和满心的呵护，让他们的病情不至于恶化太快。

　　多年来，孩子们床前的那把木椅子成了父母的床，两把轮椅就是每天生活的轴心，从来没有睡过一天安稳觉，没有吃过一顿完整的饭，儿女的衣食住行、起居生活完全靠父母的双手，一直是“在父母手心长大的孩子”，夫妻俩无怨无悔，精心呵护。

　　让孩子多一个笑容

　　是他们最大的心愿

　　生活从来都不是易事，更何况子女还是先天性残疾。有的邻居曾劝说夫妻俩将孩子送到福利院，要好好的为自己的下半辈子谋划。然而文世会说：“孩子如果送到福利院可能就活不过三个月，只要有我们在就想让孩子多活一天，多看看这个世界。孩子是自己身上掉下来的肉，怎么会忍心丢弃。从不奢望孩子们能带给我们什么，只要他们少受点折磨，我们就是折寿都值了。”

　　父恩比山高，母恩比海深。二十年来，一双儿女除了父爱母爱一无所有，父亲母亲就是他们的双腿，父亲母亲就是他们的双脚，就是他们的全世界，几十年的坚守维持了这个家庭的存在，让亲情长驻，让生命延续。