本报讯（记者时刚 通讯员杨添龙 陈敏）7日上午，本报微信公众号“三峡晚报天天向上”（sxwbttxs）刊发“14岁女孩靳欣怡患罕见病急需AB型血小板救命”一稿，一时间众多市民纷纷帮助。

7日上午7时许，记者在宜昌市一医院ICU科病房前见到一直守候在外的靳欣怡的父母。据介绍，小欣怡目前在玉阳中学读初三，学习成绩一直很好。4天前她开始发高烧。12月4日，小欣怡因在输液时发抖不已被送到当阳市人民医院就医，没想到查出病情危重，晚上转到宜昌市一医院重症医学科治疗。第二天上午被确诊为重症感染，噬血细胞综合征、多器官功能衰竭，生命危在旦夕。

“女儿十分懂事，平时就知道家里不容易，每天的10元零花钱一般只花3-5元，其余的都存着。今天早上我去病房看她，她问我在这住一天要多少钱，我说只要1000元，她不相信说问了护士一天要1万多，然后问我‘爸爸，你们是不是没钱了，我想转去普通病房’……”说着说着，父亲靳华禁不住泪流满面。

ICU科护士长罗群也说，治疗期间，每次她父亲进来都是含着泪，而小欣怡总是安慰父亲“不哭不哭”，因为疾病折磨，小欣怡身上很疼，但只要她父母进来，她总是竭力忍痛微笑，生怕父母担心。

市一医院ICU科主任余旻说，噬血细胞综合征比较少见，通俗说就是人体免疫系统把正常细胞当成病毒或细菌在吞噬，可引起多器官、组织的损伤，导致功能衰竭。目前，患儿病情危重，特别是凝血功能不好，需要输入AB型血小板救命。

市中心血站工作人员介绍，血小板保存时间只有5天，因储存时间短，为免血液浪费，目前机采血小板实行预约献血，如遇临床大量需求易出现相对紧张的供应状态。

靳欣怡已于6日输入2个单位AB型血小板，目前仍在观察，可能随时需要再次输血小板救命，这意味着需要一批AB血型志愿者能随时献血小板。同时，靳欣怡父母均是农村出身，都是工薪阶层，目前仍在租房住，也为女儿每天万余元的医疗费忧愁不已。

如果您愿意帮助这个懂事的女孩，也请伸出援手帮帮他们。父亲靳华电话15717889018。如果您愿意为小女孩献上一份热血，请拨打血小板捐献预约热线：6345103。